3月20日，在人大會議閉幕后的中外記者見面會上，國務院總理李克強提到對于一些市場熱銷的消費品，包括藥品，特別是群眾、患者急需的抗癌藥品，要較大幅度地降低進口稅率，對抗癌藥品力爭降到零稅率。降低進口抗癌藥物的國內售價，不但有利于外企產品在國內銷售，對廣大患者也是重大利好。

根據(jù)國內樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)，筆者整理了抗腫瘤藥領域的外企獨家品種，主要涉及單抗類、替尼類產品銷售情況。

單抗類：

羅氏為最大贏家

單抗類藥物具有靶向性強、特異性高和毒副作用低等特點。利妥昔單抗、曲妥珠單抗和貝伐珠單抗原為基因泰克的產品，上世紀90年代初羅氏購得基因泰克控制權后，抗腫瘤單抗藥物大大拉動了羅氏盈利的增長。

據(jù)國內樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2012-2017年，抗腫瘤市場上的進口獨家單抗產品主要有利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、西妥昔單抗、巴利昔單抗五個產品，2017年銷售額分別是：羅氏的利妥昔單抗10.8億元，較同期增長14.0%；羅氏曲妥珠單抗8.87億元，較同期增長20.40%；羅氏貝伐珠單抗5.75億元，較同期增長30.9%；默克的西妥昔單抗2.24億元，較同期增長18.0%；諾華的巴利昔單抗9806萬元，較同期增長16.1%。以上五個產品在國內市場較同期增長率平均保持在20%～30%之間，從而有力拉動了腫瘤用藥市場的增長。

利妥昔單抗由羅氏旗下基因泰克開發(fā)，1997年11月獲準在美國上市，商品名為“Rituxan”，該產品主要用于非霍奇金淋巴瘤和淋巴細胞白血病的治療，為全球首個獲批的CD20類單抗。該藥是羅氏公司的主打品種，印度、俄羅斯和拉丁美洲幾個國家的新興市場已經(jīng)有幾種仿制產品。

利妥昔單抗由羅氏于2000年獲得CFDA批準在國內上市，商品名為“美羅華”，劑型為注射液，規(guī)格有500mg：50ml和100mg：10ml兩種。該產品是非霍奇金氏淋巴瘤的“金標準”治療藥物，并作為晚期結腸癌的一線用藥。據(jù)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計，利妥昔單抗2017年銷售額為10.75億元，2012-2017年復合增長率為15.8%。該產品自2012年起國內銷售額已過5億元，2017年已超過10億元，在國內樣本醫(yī)院抗體藥物領域銷售額排名第一。

曲妥珠單抗也由基因泰克研發(fā)，于1998年獲得FDA批準，商品名為“Herceptin”，用于治療HER2過度表達的轉移性乳腺癌。其專利于2014年開始陸續(xù)到期，國際制藥巨頭在開發(fā)其生物類似藥。

曲妥珠單抗由羅氏于2002年獲得CFDA批準在國內上市，商品名為“赫賽汀”，劑型為粉針劑，規(guī)格為440mg。該藥國內獲批的適應癥為HER2過度表達的轉移性乳腺癌、HER2過度表達的轉移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。據(jù)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計，曲妥珠單抗2017年銷售額為8.87億元， 2012-2017年復合增長率為20.4%。該產品自2013年起已是銷售額過5億元的重磅品種，在國內樣本醫(yī)院單抗產品中銷售額排名第二位，增長態(tài)勢與利妥昔單抗并駕齊驅。

貝伐珠單抗于2004年獲得FDA批準，商品名為“Avastin”，主要用于轉移性大腸癌。隨著臨床適應癥的拓寬，其現(xiàn)已獲批非小細胞肺癌、腎細胞癌、結腸直腸癌和膠質母細胞瘤等適應癥。2012年底，歐盟批準其用于復發(fā)性卵巢癌。該藥目前已在全球100多個國家上市，是抗體領域又一重磅炸彈級藥物。

貝伐珠單抗由羅氏于2010年獲得CFDA批準在國內上市，商品名為“安維汀”，劑型為注射液，規(guī)格為400mg（16ml）、100mg（4ml）兩種，用于治療轉移性結直腸癌，2015年又被CFDA批準用于治療非小細胞肺癌。據(jù)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計，貝伐珠單抗2017年銷售額為5.73億元，2012-2017年復合增長率為30.9%。該產品自上市以來一直保持較快的增長速度，在樣本醫(yī)院單抗產品中銷售額排名第三。

替尼類：

拜耳、輝瑞、諾華、阿斯利康表現(xiàn)突出

我國迄今上市19個替尼類藥物，主要針對肺癌、白血病等發(fā)病率較高的癌癥種類。從進口企業(yè)來看，替尼類藥物獲批進入我國最多的是拜耳、輝瑞，其次是諾華、阿斯利康等制藥巨頭。其中拜耳占30.3%，輝瑞占29.0%，諾華占21.0%，阿斯利康占15.0%，其他外資企業(yè)占4.8%。

國內創(chuàng)新替尼類產品有浙江貝達的埃克替尼和江蘇恒瑞的阿帕替尼。國內已有仿制藥的產品有：伊馬替尼已有三家企業(yè)仿制，分別是江蘇豪森、天晴藥業(yè)、石藥集團；達沙替尼已有一家仿制上市，為天晴藥業(yè)；吉非替尼已有一家仿制上市，為齊魯制藥。

2012-2017年，在國內樣本醫(yī)院腫瘤領域市場上，進口獨家替尼類產品主要有13個，2017年銷售額分別是：拜耳的索拉非尼1.95億元、諾華的尼羅替尼1.35億元、輝瑞的克唑替尼9816萬元、羅氏的厄洛替尼9643萬元、輝瑞的舒尼替尼7956萬元、葛蘭素史克的拉帕替尼2148萬元、阿斯利康的奧希替尼918萬元、輝瑞的阿昔替尼890萬元、勃林格殷格翰的阿法替尼16萬元、帕唑帕尼7萬元、拜耳的瑞戈非尼6萬元、西安楊森的伊布替尼5萬元、諾華的蘆可替尼4萬元。

在上市獨家替尼類產品中，2017年增長速度較快的產品有：輝瑞的克唑替尼較同期增長43.2%；輝瑞的舒尼替尼較同期增長16.8%；葛蘭素史克的拉帕替尼較同期增長36.2%；勃林格殷格翰的阿昔替尼較同期增長222.5%。

展望<<<

新上市進口腫瘤藥有望快速上量

隨著藥品審評審批速度加快，今年已有多個重大進口新藥相繼問世。2017年主要進口腫瘤產品有：葛蘭素的培唑帕尼片、勃林格殷格翰的阿法替尼片、羅氏的維莫非尼片、阿斯利康的奧希替尼片、拜耳的瑞戈非尼片、諾華的蘆可替尼片。其中，奧希替尼、阿法替尼兩個產品表現(xiàn)突出。

奧希替尼由阿斯利康公司開發(fā)，于2015年11月13日獲得FDA加速審批上市，商品名為“Tagrisso”，是用于EGRR-T790M突變陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第三代靶向用藥。阿斯利康奧希替尼及片已于2017年3月22日獲CFDA批準上市，商品名為“泰瑞沙”，主要是針對非小細胞肺癌EGFR的T790M突變的產品。劑型為片劑，規(guī)格為40mg、80mg。該產品為中國首個第三代肺癌靶向藥物。2017年該產品樣本醫(yī)院銷售額已近千萬元。

阿法替尼由德國勃林格殷格翰公司開發(fā)，為新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制劑。該產品已于2013年7月12日首次獲得FDA的注冊批準，商品名為“Gilotrif”，主要用于治療突變型非小細胞肺癌及HER2陽性的晚期乳腺癌患者，并于2013年9月25日獲得歐盟委員會（EC）批準。目前美國和歐洲已接受阿法替尼用于治療經(jīng)一線化療后疾病進展的晚期肺鱗狀細胞癌患者的注冊申請，已通過FDA的孤兒藥認定，擬授予治療罕見病產品的特有地位。

勃林格殷格翰公司阿法替尼及片已于2017年2月21日獲CFDA批準上市，商品名為“吉泰瑞”。該產品在國內同時獲批兩個適應癥：用于表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性肺癌患者的一線治療，以及肺鱗癌患者的二線治療。劑型為片劑，規(guī)格為230mg、40mg、50mg。2017年樣本醫(yī)院銷售額已近千萬元。

后記

近年來，進口抗癌藥大量進入國內，每年都有很多新藥上市，降低關稅對外企無疑是一個利好消息。與此同時，新政策也將對國內一些癌癥藥品生產企業(yè)產生影響，仿制藥企業(yè)的利潤或將受到?jīng)_擊，而創(chuàng)新藥企業(yè)將迎來更大的發(fā)展空間，未來也將促進創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展，提高國內企業(yè)的競爭力。