11月5日夜間，國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心官網(wǎng)顯著位置，用紅色顯眼的標簽更新了一個重要板塊“臨床試驗默示許可公示”，這標志著中國的新藥臨床試驗行政許可，由從前的“點頭制”批準正式轉入更加高效的“搖頭制”批準時代。
本次共公布首批默許共有8個受理號5個品種，其中不但有大型的外資制藥企業(yè)品種，也有CX開頭的創(chuàng)新類國產(chǎn)新藥。
1.由“點頭制”到“搖頭制”的轉變
我國藥審中心新藥試驗改革在今年4月12日由國務院總理主持召開的國務院常務會議中就已決定，當時會議確定的基調(diào)是為加快創(chuàng)新藥進口上市。將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制，對進口化學藥改為憑企業(yè)檢驗結果通關，不再逐批強制檢驗。
后來在7月27日，國家藥品監(jiān)督管理局便發(fā)布了《關于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》，這一公告也意味著中國藥物臨床試驗備案制正式到來。
根據(jù)該本次公告內(nèi)容“在我國申報藥物臨床試驗的，自申請受理并繳費之日起60日內(nèi)，申請人未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心否定或質(zhì)疑意見的，可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。”
實際上，在加入ICH之后我國臨床試驗大門就已打開，當時吸引到了越來越多跨國企業(yè)和國外中小型企業(yè)到中國開展臨床試驗。使我國的藥物試驗政策便有了變化的空間，最終促使了我國藥物試驗由“點頭制”到“搖頭制”的轉變。
對于本次我國藥物試驗由“點頭制”到“搖頭制”轉變的意義，原國家食藥監(jiān)局藥品負責人在去年10月8日舉辦的新聞發(fā)布會上表示，臨床試驗機構由審批改為備案，一是體現(xiàn)了監(jiān)管理念的變化，強調(diào)由事前的認定改為事中、事后全過程監(jiān)管。二是調(diào)整了監(jiān)管模式，將針對機構的認定改為圍繞試驗藥物全過程檢查，使臨床試驗監(jiān)管的針對性更加明確、清晰，“將監(jiān)管的重心由認定機構的形式轉為監(jiān)督檢查機構開展臨床試驗能力的形式，唯能力而不唯機構。”此外，通過鼓勵社會力量投資設立臨床試驗機構等措施，切實拓展臨床試驗機構的數(shù)量，提高臨床試驗研究者的積極性，有效的緩解醫(yī)療和科研的矛盾。
2.藥企要加快臨床試驗進程，提高臨床研究質(zhì)量
對于企業(yè)來說，在國家藥監(jiān)局正式開啟藥物試驗“搖頭制”之后，首先要做的工作便是加快臨床試驗進程。根據(jù)最新披露數(shù)據(jù)顯示，2017 年 1-10 月，國內(nèi)獲批可以開展臨床試驗的項目是 2014 年的 3 倍，創(chuàng)新藥研發(fā)的熱潮使大量藥物成功將進入臨床試驗階段。相比之下，中國獲得認證的臨床試驗機構數(shù)量在 2014 年到 2016 年間卻沒有顯著變化。三分之二的機構在過去三年中僅參與不超過 20 項試驗，同時僅 34% 的機構在過去三年中承擔過 10 項以上國際多中心臨床試驗。而 2017 年新增的 168 家機構也基本尚未具備規(guī)模開展創(chuàng)新藥臨床試驗的能力。
另外企業(yè)還要提高臨床研究質(zhì)量。“搖頭制”實施后，臨床研究申報的流程與以往將大有不同，企業(yè)需先獲得倫理批件，再向藥審中心提交臨床試驗申請，意味著企業(yè)的相關準備工作要提前，包括臨床前研究的安排、臨床研究單位的選擇、臨床試驗方案的準備等。
當然這種改變對藥企是好事。臨床研究機構及臨床專家的提早介入，不僅能促使企業(yè)制訂更為完善的藥物研究方案，還將提示企業(yè)對臨床上可能發(fā)生的情況早作考慮，這有助于審評時間的縮短和藥物療效的提升。
不過對于對中小企業(yè)來說，如果研發(fā)能力不能匹配創(chuàng)新要求也會提高因加速審批產(chǎn)生問題的風險。所以就有業(yè)內(nèi)專家指出，申請人應在臨床試驗方案中，為保證受試者安全和利益做好充分準備，以防范風險。
所以對于藥企而言，在開展臨床試驗時要更加謹慎，對藥物的安全性和有效性進行更多研究。如果因發(fā)現(xiàn)對受試者的風險不可控或有任何不合規(guī)行為，臨床試驗被藥監(jiān)部門中途叫停，這將會對藥企造成更大影響。
11月5日夜間，國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心官網(wǎng)顯著位置，用紅色顯眼的標簽更新了一個重要板塊“臨床試驗默示許可公示”，這標志著中國的新藥臨床試驗行政許可，由從前的“點頭制”批準正式轉入更加高效的“搖頭制”批準時代。
本次共公布首批默許共有8個受理號5個品種，其中不但有大型的外資制藥企業(yè)品種，也有CX開頭的創(chuàng)新類國產(chǎn)新藥。
1.由“點頭制”到“搖頭制”的轉變
我國藥審中心新藥試驗改革在今年4月12日由國務院總理主持召開的國務院常務會議中就已決定，當時會議確定的基調(diào)是為加快創(chuàng)新藥進口上市。將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制，對進口化學藥改為憑企業(yè)檢驗結果通關，不再逐批強制檢驗。
后來在7月27日，國家藥品監(jiān)督管理局便發(fā)布了《關于調(diào)整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》，這一公告也意味著中國藥物臨床試驗備案制正式到來。
根據(jù)該本次公告內(nèi)容“在我國申報藥物臨床試驗的，自申請受理并繳費之日起60日內(nèi)，申請人未收到國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心否定或質(zhì)疑意見的，可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。”
實際上，在加入ICH之后我國臨床試驗大門就已打開，當時吸引到了越來越多跨國企業(yè)和國外中小型企業(yè)到中國開展臨床試驗。使我國的藥物試驗政策便有了變化的空間，最終促使了我國藥物試驗由“點頭制”到“搖頭制”的轉變。
對于本次我國藥物試驗由“點頭制”到“搖頭制”轉變的意義，原國家食藥監(jiān)局藥品負責人在去年10月8日舉辦的新聞發(fā)布會上表示，臨床試驗機構由審批改為備案，一是體現(xiàn)了監(jiān)管理念的變化，強調(diào)由事前的認定改為事中、事后全過程監(jiān)管。二是調(diào)整了監(jiān)管模式，將針對機構的認定改為圍繞試驗藥物全過程檢查，使臨床試驗監(jiān)管的針對性更加明確、清晰，“將監(jiān)管的重心由認定機構的形式轉為監(jiān)督檢查機構開展臨床試驗能力的形式，唯能力而不唯機構。”此外，通過鼓勵社會力量投資設立臨床試驗機構等措施，切實拓展臨床試驗機構的數(shù)量，提高臨床試驗研究者的積極性，有效的緩解醫(yī)療和科研的矛盾。
2.藥企要加快臨床試驗進程，提高臨床研究質(zhì)量
對于企業(yè)來說，在國家藥監(jiān)局正式開啟藥物試驗“搖頭制”之后，首先要做的工作便是加快臨床試驗進程。根據(jù)最新披露數(shù)據(jù)顯示，2017 年 1-10 月，國內(nèi)獲批可以開展臨床試驗的項目是 2014 年的 3 倍，創(chuàng)新藥研發(fā)的熱潮使大量藥物成功將進入臨床試驗階段。相比之下，中國獲得認證的臨床試驗機構數(shù)量在 2014 年到 2016 年間卻沒有顯著變化。三分之二的機構在過去三年中僅參與不超過 20 項試驗，同時僅 34% 的機構在過去三年中承擔過 10 項以上國際多中心臨床試驗。而 2017 年新增的 168 家機構也基本尚未具備規(guī)模開展創(chuàng)新藥臨床試驗的能力。
另外企業(yè)還要提高臨床研究質(zhì)量。“搖頭制”實施后，臨床研究申報的流程與以往將大有不同，企業(yè)需先獲得倫理批件，再向藥審中心提交臨床試驗申請，意味著企業(yè)的相關準備工作要提前，包括臨床前研究的安排、臨床研究單位的選擇、臨床試驗方案的準備等。
當然這種改變對藥企是好事。臨床研究機構及臨床專家的提早介入，不僅能促使企業(yè)制訂更為完善的藥物研究方案，還將提示企業(yè)對臨床上可能發(fā)生的情況早作考慮，這有助于審評時間的縮短和藥物療效的提升。
不過對于對中小企業(yè)來說，如果研發(fā)能力不能匹配創(chuàng)新要求也會提高因加速審批產(chǎn)生問題的風險。所以就有業(yè)內(nèi)專家指出，申請人應在臨床試驗方案中，為保證受試者安全和利益做好充分準備，以防范風險。
所以對于藥企而言，在開展臨床試驗時要更加謹慎，對藥物的安全性和有效性進行更多研究。如果因發(fā)現(xiàn)對受試者的風險不可控或有任何不合規(guī)行為，臨床試驗被藥監(jiān)部門中途叫停，這將會對藥企造成更大影響。