歐洲藥典中藥委員會主席葛哈德.法蘭茲29日在杭州“中醫的未來”國際峰會上表示，截至2016年5月，已有66種中藥材進入歐洲藥典，未來的目標是把中醫最常使用的至少300種中藥材納入歐洲藥典，中藥走向世界標準化是必經之路。
據了解，歐洲藥典是歐洲藥品質量檢測的唯一指導文獻。基于中醫藥在歐洲的發展勢頭，歐洲藥典在2008年專門成立中藥委員會，依此標準規范中藥材和中成藥在歐洲的銷售和使用。
目前已進入歐洲藥典的中藥包括人參、陳皮、白術、大黃、水紅花子、虎杖、三七等66種，占藥典里184種草藥數量的近三分之一。葛哈德.法蘭茲介紹，每一味中藥材進入歐洲藥典需要經過嚴格檢測論證，歐洲藥典37個成員國中若有一個國家對某種藥材提出疑問，都無法成功入典。
這66種進入藥典后中藥，今后在安全性、質量、療效等方面有了歐洲認可的標準規范，為中藥在國外被更廣泛的接受使用奠定基礎，也是中藥成藥打開出口通道的第一步。
葛哈德.法蘭茲說，之所以要明確中藥在歐洲藥典的位置，是因為進口中藥在歐洲難以正確標準化鑒別，相似物種混淆使用、重金屬污染、微生物殺蟲劑污染使中藥在國外經常被曝出質量問題。
“甘草醫生”創始人許志良近年來致力于中藥材的出口認證檢測工作，幫助中藥材出口企業取得歐盟國家的GMP資格認證。他說，中藥材的質量對療效的影響非常突出，只有用標準化提高中藥材的質量，才能穩固且提高中醫藥在全世界的地位。
歐洲藥典委員會委員王梅也提到，在一些國家中藥還有待被“正名”，它們以食品或者保健品的身份進入市場，質量控制沒有得到完善的管理，“中藥在中國是藥品，理所當然也應該以‘藥’的身份走出去，這樣才是對中藥的尊重。”