創(chuàng)新藥政策利好漸顯 中國領跑低氧誘導因子賽道
作者：佚名 來源:醫(yī)藥網 2017-11-17 
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郝傳明教授介紹：“從藥代動力學上講，誘導的內源性紅細胞生成素升高是適度且一過性的，耐受性良好，到目前為止沒有發(fā)現(xiàn)心血管事件風險升高。這也表明羅沙司他具有獨特的藥理學和臨床性質，目前數據提示羅沙司他口服安全、有效，能夠為腎性貧血患者提供更優(yōu)的治療方案。”
預防、節(jié)省醫(yī)保開支角度
2017年2月，人力資源和社會保障部印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2017年版）》，醫(yī)保藥品目錄時隔8年后終做調整。在最新的《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》中，再次明確“完善醫(yī)療保險藥品目錄動態(tài)調整機制，探索建立醫(yī)療保險藥品支付標準談判機制，及時按規(guī)定將新藥納入基本醫(yī)療保險支付范圍，支持新藥研發(fā)”。
中國藥科大學研究生院常務副院長邵蓉教授在大會分論壇“聚焦慢病雙創(chuàng)——創(chuàng)新藥與創(chuàng)新管理”研討會上表示：“醫(yī)保目錄動態(tài)調整一定會對創(chuàng)新和創(chuàng)新藥給予特殊的關注，但肯定不會是一刀切。但當你對疾病有全新的治療手段，影響非常大，同時又有非常好的經濟學，有很好的數據，當然可以進去。”
據記者了解，在腎臟病領域，目前我國透析患者已全部進入城鎮(zhèn)和農村大病醫(yī)療保險，國家醫(yī)保花費巨大，負擔沉重。我國終末期腎病患者數為100萬～200萬人，接受透析的患者人數近40萬，年增長率高達15%～20%，透析年治療費用約10萬元，政府醫(yī)保和患者都面臨巨大的經濟負擔。
劉志紅院士指出：“隨著口服藥的問世，應該將終末期腎病的工作重點轉移至預防，在降壓和降糖的同時，高度重視貧血治療，積極延緩CKD患者的疾病進程。羅沙司他現(xiàn)在提供了一種全新的、更有效、更具依從性的治療方案，而醫(yī)保目錄動態(tài)調整的大門已經打開。”
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