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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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基因測(cè)序攜大數(shù)據(jù)打通上下游

作者:佚名     來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)    2017-7-28    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

7月14日,深圳華大基因股份有限公司在深交所創(chuàng)業(yè)板正式上市交易,募集資金總額為5.47億元,發(fā)行價(jià)格為13.64元/股,成為深交所第2001家上市公司。作為國(guó)內(nèi)最大的高通量基因測(cè)序服務(wù)和設(shè)備提供商,龍頭企業(yè)上市對(duì)基因測(cè)序領(lǐng)域的成長(zhǎng)拉動(dòng)效應(yīng)十分明顯。

新技術(shù)和新需求讓基因測(cè)序、精準(zhǔn)醫(yī)療以及相關(guān)設(shè)備器械領(lǐng)域逐步實(shí)現(xiàn)從技術(shù)端口向健康管理平臺(tái)的角色轉(zhuǎn)變。圍繞生命醫(yī)療大數(shù)據(jù),產(chǎn)業(yè)鏈上中下游都在回歸健康管理、臨床診療本質(zhì),數(shù)據(jù)與商業(yè)邏輯深度結(jié)合,促使傳統(tǒng)基因測(cè)序和相關(guān)器械設(shè)備領(lǐng)域加速融入醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。

數(shù)據(jù)融入臨床需求

近年來(lái),全球基因組學(xué)應(yīng)用行業(yè)不斷實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破,行業(yè)發(fā)展勢(shì)頭良好,科研、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和普通民眾對(duì)基因測(cè)序的接受程度越來(lái)越高。據(jù)BCCResearch預(yù)計(jì),基因測(cè)序行業(yè)將保持快速增長(zhǎng)勢(shì)頭,2020年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)138億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為18.7%。

由于基因科技的大規(guī)模應(yīng)用必須建立在大量基因數(shù)據(jù)的積累和解讀基礎(chǔ)之上,所以基因測(cè)序產(chǎn)品和生物信息分析是基因檢測(cè)細(xì)分市場(chǎng)的瓶頸和核心,其中的數(shù)據(jù)解讀與服務(wù)是整個(gè)行業(yè)最有價(jià)值的部分,體現(xiàn)了基因公司的研發(fā)實(shí)力,擁有先進(jìn)技術(shù)和能力的企業(yè)便具備了生命健康產(chǎn)業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

在近日于深圳舉行的“第二屆基因組云計(jì)算技術(shù)開(kāi)發(fā)者大會(huì)”上,北京榮之聯(lián)科技股份有限公司董事長(zhǎng)王東輝稱,基于基因檢測(cè)和精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)生的大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè),未來(lái)發(fā)展方向主要包括為B端用戶提供數(shù)據(jù)服務(wù)和為C端用戶提供健康管理。“顛覆傳統(tǒng)信息分析以計(jì)算為中心的技術(shù)架構(gòu),轉(zhuǎn)變?yōu)椤陨鼣?shù)據(jù)’為中心;在醫(yī)療數(shù)字化方面,圍繞醫(yī)學(xué)智能輔助診斷、影像三維可視化系統(tǒng),將疾病治療從依賴二維經(jīng)驗(yàn)轉(zhuǎn)變?yōu)槿S、可量化的數(shù)字體系,顯著提高診斷精準(zhǔn)性。”

從學(xué)術(shù)突破到工具國(guó)產(chǎn)化,中國(guó)基因測(cè)序器械設(shè)備產(chǎn)品和檢測(cè)臨床服務(wù)正在逐步融入醫(yī)藥核心產(chǎn)業(yè)鏈條。藥明康德集團(tuán)企業(yè)明碼生物首席技術(shù)官、中國(guó)區(qū)負(fù)責(zé)人孫洪業(yè)博士表示,基因數(shù)據(jù)只有交換才能創(chuàng)造價(jià)值,而分析計(jì)算和共享的基礎(chǔ)是標(biāo)準(zhǔn),只有依靠標(biāo)準(zhǔn)化的計(jì)算能力和分析產(chǎn)品才能支持臨床大型隊(duì)列研究和藥物研發(fā)轉(zhuǎn)化,從輸入、過(guò)程、結(jié)果三個(gè)環(huán)節(jié)提供完善流程和可視化分析。

以一個(gè)美國(guó)CLIA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的病人為例,其樣本中獲取的臨床級(jí)別測(cè)序數(shù)據(jù),參照已有病人的測(cè)序數(shù)據(jù),利用基因組注釋和臨床序列分析工具,通過(guò)數(shù)據(jù)拼接和變異尋找,比對(duì)全基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行深度分析低頻變異,測(cè)序與解讀均具有不可替代的重要性和唯一性。顯然,從感染性疾病,到基因性出生缺陷和惡性腫瘤,從精準(zhǔn)診斷、治療到康復(fù),基因測(cè)序及相關(guān)器械設(shè)備產(chǎn)品將更全面地提供精準(zhǔn)的檢測(cè)、完善的解決方案和有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格,滿足未被滿足的臨床需求。

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