創(chuàng)新藥專利權(quán)補(bǔ)償期延至五年，本土藥企亟需補(bǔ)短板
作者：醫(yī)藥網(wǎng) 來源:醫(yī)藥網(wǎng) 2020-10-30 
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再如，以PD-1/L1抗體為例，得到一個(gè)抗體不難，但做成一個(gè)抗體新藥很難。
當(dāng)年，BMS與默沙東在PD-1抗體藥領(lǐng)域發(fā)生了曠日持久的專利之爭。國內(nèi)PD-1/L1品種集合了基礎(chǔ)研究、專利、臨床開發(fā)和市場競爭等藥物開發(fā)過程的元素，作為現(xiàn)象級創(chuàng)新領(lǐng)域，中國各大制藥公司也與跨國藥企在專利布局上暗地較勁。
業(yè)內(nèi)人士表示，創(chuàng)新藥延長了五年專利窗口，不知能不能對沖帶量采購、醫(yī)保控費(fèi)的影響，但可以肯定，沒有真正意義的創(chuàng)新藥物會越來越難過。只有創(chuàng)新藥可利用專利期延長帶來利潤增長。如國產(chǎn)創(chuàng)新藥阿利沙坦可在眾多0.1元的沙坦類仿制藥中，賣出6元的溢價(jià)。
目前我國基礎(chǔ)研究、發(fā)表論文數(shù)量基本接近于美國，但在成果轉(zhuǎn)化方面還有很大空間。2018年3200多家科研院所轉(zhuǎn)讓技術(shù)、產(chǎn)品等的合同額僅為177億元，原創(chuàng)藥物在臨床、科研院所、藥企的融合更待加強(qiáng)。未來生物藥、改良型新藥更利于出成果，因此在藥品專利鏈接方面需攻守兼?zhèn)�，走差異化路線。
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