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行業(yè)動(dòng)態(tài)

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國(guó)采常態(tài)化 下半場(chǎng)緊盯藥品全生命周期質(zhì)量管理

作者：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)     來(lái)源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)    2020-9-11    打印內(nèi)容 打印內(nèi)容

保障用藥安全是全社會(huì)形成的首要共識(shí)。國(guó)家層面強(qiáng)化形成質(zhì)量監(jiān)管的政策合力，對(duì)價(jià)格和質(zhì)量?jī)墒侄荚谧ィ瑑墒侄嫉糜病＜幢阆駣W氮平、吉非替尼等均已獲得美國(guó)FDA認(rèn)證的品種也不例外。前述專家坦言，“目前醫(yī)保改革引入退出機(jī)制意在加強(qiáng)全流程管理。以低于成本價(jià)惡意競(jìng)爭(zhēng)、不履行供貨承諾、藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題等將被納入失信名單，這些舉措都將增強(qiáng)臨床使用的獲得感。”

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